2021年01月28日《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见（国办发〔2021〕2号）》发布ღ✿，说明了药品集中带量采购作为协同推进医药服务供给侧改革的重要举措ღ✿，将进一步扩大和常态化ღ✿，明确将基本医保药品目录内用量大ღ✿、采购金额高的药品纳入采购范围ღ✿，引导药品价格回归合理水平尊龙凯时平台ღ✿，有力减轻群众用药负担ღ✿，促进医药行业健康发展ღ✿，推动公立医疗机构改革ღ✿，更好保障人民群众病有所医ღ✿。

　　2021年1月13日国家药监局发布《药品上市后变更管理办法(试行)》ღ✿，规范药品上市许可持有人(简称持有人)药品上市后变更行为穿越到兽世不停做免费阅读ღ✿，这是我国首部专门针对药品上市后变更制定的规范性文件ღ✿。

　　《办法》紧扣《药品管理法》《疫苗管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》的立法宗旨和有关规定ღ✿，进行制度衔接ღ✿，明确了药品上市后变更的管理要求尊龙凯时平台ღ✿，规定由持有人承担药品上市后变更的主体责任ღ✿，融合了药品注册和生产监管关于药品上市后变更的要求ღ✿，整合委托生产ღ✿、变更(增加)生产场地等情形ღ✿，将药品生产场地变更由生产许可ღ✿、注册变更ღ✿、现场检查“多头串联办理”转变为“一件事合并管理”尊龙凯时平台ღ✿。

　　2021年2月9日ღ✿，国务院办公厅印发《关于加快中医药特色发展若干政策措施》的通知提出ღ✿，探索符合中医药特点的医保支付方式ღ✿，发布中医优势病种ღ✿，鼓励实行中西医同病同效同价ღ✿。通知从夯实中医药人才基础ღ✿、提高中药产业发展活力ღ✿、增强中医药发展动力ღ✿、完善中西医结合制度ღ✿、实施中医药发展重大工程穿越到兽世不停做免费阅读ღ✿、提高中医药发展效益ღ✿、营造中医药发展良好环境等七方面提出具体要求ღ✿。

　　国家药监局国家中医药局国家卫生健康委国家医保局关于结束中药配方颗粒试点工作的公告（2021年第22号）于2021年02月10日发布ღ✿，结束了长达20年的中药配方颗粒试点工作ღ✿，规定了中药配方颗粒品种实施备案管理ღ✿，不实施批准文号管理ღ✿，在上市前由生产企业报所在地省级药品监督管理部门备案穿越到兽世不停做免费阅读ღ✿。

　　中药配方颗粒的质量监管纳入中药饮片的管理范畴尊龙凯时平台ღ✿，其在临床使用ღ✿、价格穿越到兽世不停做免费阅读ღ✿、医保支付等方面政策ღ✿，由相关部门研究制定或明确ღ✿。这一定位凸显出中药饮片的主体性ღ✿。中药配方颗粒在临床应用上给医生和患者多了一种选择穿越到兽世不停做免费阅读ღ✿。

　　2021年5月10日ღ✿，国务院办公厅印发《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》（以下简称《实施意见》）ღ✿。指出ღ✿，药品安全事关人民群众身体健康和生命安全ღ✿，并明确六个方面18项重点工作尊龙凯时平台ღ✿。

　　坚持人民至上ღ✿、生命至上ღ✿，落实“四个最严”要求穿越到兽世不停做免费阅读ღ✿，深化审评审批制度改革ღ✿，持续推进监管创新ღ✿，加强监管队伍建设ღ✿，加快建立健全科学ღ✿、高效尊龙凯时平台尊龙凯时平台ღ✿、权威的药品监管体系ღ✿，坚决守住药品安全底线ღ✿，进一步提升药品监管工作科学化ღ✿、法治化ღ✿、国际化ღ✿、现代化水平ღ✿，推动我国从制药大国向制药强国跨越ღ✿，更好满足人民群众对药品安全的需求ღ✿。

　　2021年05月13日ღ✿，国家药监局发布《药物警戒质量管理规范》ღ✿，于2021年12月1日起正式施行ღ✿。该文件是新修订的《药品管理法》首个药物警戒配套文件ღ✿，用于规范和指导药品上市许可持有人和药品注册申请人的药物警戒活动穿越到兽世不停做免费阅读ღ✿。

　　2021年5月7日23时ღ✿，世界卫生组织举办发布会ღ✿，谭德塞总干事宣布将中国国药中生北京公司研发的新冠灭活疫苗列入其紧急使用清单ღ✿。

　　2021年6月1日ღ✿，世界卫生组织举办发布会ღ✿，谭德塞总干事宣布将中国科兴中维公司研发的新冠灭活疫苗列入其紧急使用清单ღ✿。

　　2021年11月18日ღ✿，国家反垄断局挂牌成立ღ✿，同日ღ✿，国务院反垄断委员会发布《关于原料药领域的反垄断指南》ღ✿，为了预防和制止原料药领域垄断行为ღ✿，进一步明确市场竞争规则ღ✿，维护原料药领域市场竞争秩序ღ✿，保护消费者利益和社会公共利益穿越到兽世不停做免费阅读ღ✿。

　　2021年12月03日ღ✿，国家医保局ღ✿、人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险ღ✿、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》的通知（医保发〔2021〕50号）发布ღ✿，本次调整ღ✿，共计74种药品新增进入目录ღ✿，11种药品被调出目录尊龙凯时平台ღ✿。

　　从谈判情况看ღ✿，67种目录外独家药品谈判成功ღ✿，平均降价61.71%ღ✿。调整后ღ✿，国家医保药品目录内药品总数为2860种ღ✿，其中西药1486种ღ✿，中成药1374种ღ✿。中药饮片仍为892种ღ✿。

　　12月8日ღ✿，国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请ღ✿。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物ღ✿。

　　国家药监局根据《药品管理法》相关规定ღ✿，按照药品特别审批程序ღ✿，进行应急审评审批ღ✿，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁ღ✿，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者ღ✿。其中ღ✿，青少年（12—17岁ღ✿，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准ღ✿。尊龙凯时人生需要博ღ✿，d88尊龙ღ✿。人生就是博尊龙凯时登录ღ✿。