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　　全球首个御海棠自由的小说阅读网✿✿✿！远大赛威信TVAX-008乙肝治疗性疫苗III期临床首例入组✿✿✿，功能性治愈迈出关键一步

　　2026年03月27日✿✿✿，远大赛威信生命科学（南京）有限公司（简称✿✿✿：远大赛威信）自主研发的TVAX-008注射液在组长单位北京大学第一医院完成III期临床试验首例入组✿✿✿，标志着全球首款以功能性治愈为目标的治疗性乙肝疫苗正式进入药效验证关键阶段✿✿✿。

　　2026年3月27日✿✿✿，华东医药（000963.SZ）发布新药获批公告✿✿✿。据公告✿✿✿，其参股公司重庆誉颜制药有限公司自主研发且拥有全球知识产权的注射用重组A型肉毒毒素（研发代码✿✿✿：YY001尊龙凯时 -人生就是博!✿✿✿，商品名✿✿✿：芮妥欣®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市✿✿✿，用于暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹✿✿✿。

　　2026年3月27日✿✿✿，全球生物制药公司优时比（UCB）宣布自研生物制剂比奇珠单抗（商品名✿✿✿：倍捷乐®）双适应症同日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准✿✿✿，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者✿✿✿，以及治疗常规系统性治疗疗效不佳的中度至重度化脓性汗腺炎（反常性痤疮）成人患者✿✿✿。此次获批标志着这款全球首个且目前中国唯一获批的IL-17A/F双靶点一线生物制剂在中国正式从风湿免疫领域拓展至皮肤科领域✿✿✿，为中国数百万深受这两种慢性✿✿✿、复发性且常令人身心俱疲的炎症性皮肤病患者带来了全新的治疗选择

　　本月✿✿✿，南京正大天晴制药喜讯不断✿✿✿，瑞舒伐他汀依折麦布片(I)成功获批尊龙凯时 -人生就是博!✿✿✿，苯磺酸美洛加巴林片拿下国内首仿✿✿✿，化药1类新药NTQ6179片获批临床✿✿✿。一直以来✿✿✿，公司的抢仿实力业界领先✿✿✿，刚过去的2025年公司拿下了氘丁苯那嗪片的国内首仿✿✿✿、复方聚乙二醇(3350)电解质维C散的国产第二家✿✿✿，目前还有10个新品将参与国内首仿争夺御海棠自由的小说阅读网✿✿✿。近几年✿✿✿，公司持续加码新药研发✿✿✿，两款1类新药已进入III期临床✿✿✿，上市可期✿✿✿。

　　3月26日✿✿✿，港股龙头中国生物制药（发布2025年全年业绩✿✿✿，全年营收318.3亿元✿✿✿，同比增长10.3%✿✿✿；经调整归母净利润45.4亿元✿✿✿，同比大增31.4%✿✿✿，连续四个报告期实现双位数增长✿✿✿。开年以来✿✿✿，公司BD动作频频✿✿✿，一方面✿✿✿，以12亿元全资收购siRNA领域“黑马”赫吉亚✿✿✿，斩获全球领先的超长效siRNA递送平台✿✿✿；另一方面✿✿✿，与全球医药巨头赛诺菲就JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼达成全球合作✿✿✿，创下移植领域最高交易额✿✿✿。

　　近期✿✿✿，华润双鹤披露2025年业绩✿✿✿，实现营收110亿元✿✿✿，归母净利润16.47亿元（+1.18%）✿✿✿，扣非净利润15.68亿元（+9.5%）✿✿✿；公司的丙戊酸钠口服溶液获批上市✿✿✿、5个品种中选1-8批国采接续......近年来✿✿✿，华润双鹤研发管线个首家）✿✿✿，40个品种国采中选✿✿✿；8款新药处于获批IND及以上阶段✿✿✿，1类新药成主力军✿✿✿，41款高端仿制药冲刺上市✿✿✿。